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[多选题]
根据GSP规定,药品到货时应进行逐批抽样验收,下列说法错误的是()
A.对抽取的整件药品需开箱检查,从每整件的上、中、下不同位置抽取2个最小包装检查
B.对存在封口不牢、标签污染等情况的整件药品,至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
C.整件药品存在包装异常的要开箱检查至最小包装
D.到货的非整件药品,随机抽取3个最小包装进行检查
E.同一批号的非整件药品,至少随机抽取1个最小包装进行检查
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A.对抽取的整件药品需开箱检查,从每整件的上、中、下不同位置抽取2个最小包装检查
B.对存在封口不牢、标签污染等情况的整件药品,至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
C.整件药品存在包装异常的要开箱检查至最小包装
D.到货的非整件药品,随机抽取3个最小包装进行检查
E.同一批号的非整件药品,至少随机抽取1个最小包装进行检查
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A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等
B.验收场所:在符合药品储存温度的待验区进行验收
C.时间:应当在一个工作日内完成
D.应当对每次到货药品进行逐批验收,并具有代表性
E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收
F.验收员对购进手续不清,资料不全,质量有疑问或不符合规定要求的药品,有权拒收,并报质量管理部和采购部门处理