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[主观题]
验收抽样通则()
A.⑸、到货的非整件药品要 检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检查B.⑹、销后退回药品应在退货药品专用存放场所抽样,整件包装完好的按上述原则 抽样;无完好外包装的,每件须抽样检查至 ,必要时送药品检验机构检验C.随机,加倍,最小包装D.逐箱,相同,最小中包装E.随机,相同,最小中包装F.逐箱,加倍,最小包装
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D
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D
A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查
B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查
C.整件数量在2~50件,至少抽样3件
D.整件数量在50件以上,每增加50件至少增加抽样1件,不足50件的按50件计
A.整件数量在3件及以下的,要全部抽样检查
B.整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查3件
C.整件数量在50件以上的,每增加50件,至少增加抽样检查1件
D.整件数量在50件以上的,不足50件的,不用增加抽检
A.保健食品到货后要索取随货同行单据,手工填写的要清晰、完整方可收货
B.再确认收货之前应当逐一核对保健食品实物与随货同行单、采购信息是否一致
C.对整件保健食品存在破损、污染、渗液、封条损坏等异常情况的应当开箱检查至最小包装
D.冷链保健食品采用保温箱配送的,应当有蓄冷剂和隔离措施,保健食品不得直接接触蓄冷剂
E.保健食品随货同行单、验收入库单应按日期整理存放,至少保存5年
A.立即报告省公司营销部,省公司营销部通报省公司物资部门
B.立即书面通知供应商,按照供货产品批次质量不合格处理
C.由省公司物资部书面通知供应商,按照供货产品批次质量不合格处理
D.将立即封印建档入库,并标记不合格标示,对封印实施库存管理。
A.整件数量在2件及以下的全部抽样检查
B.整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件
C.整件数量在50件以上的每增加50件,至少增加抽样检查1件,不足50件的按50件计
A.整件数量在2件及以下的,要全部抽样检查
B.整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查3件
C.对抽取的整件药品需开箱抽样检查
D.从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查
A.≤1万元
B.≤2万元
C.≤3万元
D.≤4万元