药品生产企业取得药品广告批准文号后,在异地发布药品广告的要求是()
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查根据《药品广告审查办法》
A、在发布地省级药品监督管理部门备案
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查根据《药品广告审查办法》
A、在发布地省级药品监督管理部门备案
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
A.广告
B.药品广告
C.处方药
D.非处方药广告
E.药品广告批准文号
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县(市)药品监督管理部门
A.药品广告批准文号有效期为 1 年,过期作废
B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意
D.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
A.医疗机构配制中药制剂, 应当依照《中华人民共和国药品管理法》 的规定取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构配制中药制剂,可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
C.委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.应用传统工艺配制的中药制剂品种, 向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后并取得制剂批准文号方可配制
A.①②③
B.①③④
C.②③④
D.①②④
A.责令立即停止该药品的广告发布,撤销该药品广告批准文号,1年内不予受理该品种的广告审批申请
B.1年内不予受理该企业该品种的广告审批申请
C.撤销该药品广告批准文号,并且3年内不予受理该企业该品种的广告审批申请
D.采取行政强制措施,暂停该药的销售,并在当地媒体发布更正启事