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[单选题]
第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的,由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;拒不改正的,处()罚款
A.5000元以上2万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.5000元以上3万元以下
D.1万元以上5万元以下
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A.5000元以上2万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.5000元以上3万元以下
D.1万元以上5万元以下
A.医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、
B.医疗器械生产单位、经营企业、使用单位
C.医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心
D.医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
A.立即停止生产
B.停止经营和使用
C.召回
D.负责药品监督管理的部门和卫生主管部门
A.每年1月1日
B.每年1月31日
C.每年3月31日
D.每年6月30日