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第3题
临床试验用药物检验合格后方可用于临床试验。疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品以及境外生产的临床试验用药物，必须经国家食品药品监督管理局指定的药品检验所检验合格方可用于临床试验。研究中心对临床试验用药物的质量负责（）
第4题
根据《动物防疫法》，下面哪些叙述是正确的？()。
A.国家对动物疫病实行预防为主的方针
B.对动物疫病实行区域化管理
C.对严重危害养殖业生产和人体健康的动物疫病实施强制免疫措施
D.国家对一、二类疫病实行强制性扑杀措施
第5题
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（)审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。
A.农业部
B.省畜牧兽医局
C.县动物卫生监督管理局
D.市动物卫生监督管理局
第6题
巡游出租汽车的车辆品牌、车辆类型、技术参数和产品配置应与列入国家（）或者国家强制性产品认证的车辆一致。
A.《车辆生产企业与产品公告》
B.《道路运输车辆技术等级划分和评定要求》
C.《道路运输车辆综合性能要求和检验方法》
D.《机动车运行安全技术条件》
第9题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（)（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
