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题目内容（请给出正确答案）

[填空题]

每批中药材和中药饮片应当留样，毒性药材及毒性饮片的留样应符合（）的管理规定。

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第1题

关于中药材专业市场管理的说法,错误的是（)。

A.严禁销售假劣中药粉

B.不得销售中药饮片以外的其他药品

C.禁止销售国家规定的毒性药材

D.严禁非法销售国家规定的濒危药材

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第2题

指来自自然界的未经加工或只经简单产地加工的植物类、动物类和矿物类药材()。

A.中药

B.中药材

C.中药饮片

D.中成药

E.天然药物

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第3题

指药材经过净选、切制、炮制以后，可供医疗或制剂直接应用的中药()。

A.中药

B.中药材

C.中药饮片

D.中成药

E.天然药物

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第4题

中药饮片现状分析及其发展研究药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品是（)。

A.中药材

B.饮片

C.中成药

D.配方颗粒

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第5题

根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有()。

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.放射性药品

C.生物制品

D.中药材、中药饮片、中成药

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第6题

下列各组中不全属于药品的是：（）。

A.中药材、中药饮片、中成药

B.化学试剂、化学原料药及其制剂

C.毒性药品、生化药品、放射性药品

D.血清、疫苗、血液制品

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第7题

应当建立生产所用中药材和中药饮片的标本，如原植（动、矿)物、中药材使用部位、替代品、伪品等标本。（)

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第8题

药品批发企业应当分库存放的是（)

A.药品与非药品

B.中药材和中药饮片

C.外用药与其他药品

D.处方药与非处方药

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第9题

制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料，可不必单独留样。（)

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第10题

每批药品均应当有留样，如果一批药品分成数次进行包装，只需要留一件成品。（)

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第11题

采购记录应当有药品的（）、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。

A．通用名称

B．剂型

C．规格

D．生产厂商

E．供货单位

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