题目内容
（请给出正确答案）
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
答案
E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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B.首次进口5年内的药品
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D.省级以上药品监督管部门要求的特定药品
A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》
D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则
E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》
F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
《药品不良反应监测管理办法》 规定， 对上市五年以上药品， 主要报告该药品引起的（）。
A.所有可疑的不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重，罕见或新的不良反应
E.迟发性不良反应
A.所有可疑的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 药物相互作用引起的不良反应
D. 严重、罕见或新的不良反应
E. 迟发型不良反应
A.立即报告，必要时可以越级报告
B.5日内
C.3日内
D.1日内
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品生产企业
D.科研机构
A.药物相互作用引起的不良反应
B.说明书中未栽明的不良反应
C.服用后引起死亡的不良反应
D.服用后导致住院时间延长的不良反应
