题目内容
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[单选题]
关于药品，下列描述错误的是()。
A.用于预防、治疗、诊断人的疾病
B.规定有适应证或者功能与主治、用法和用量
C.中成药、中药材属于药品
D.血清、疫苗、生化药品属于药品
E.动物用药也属于药品
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A.用于预防、治疗、诊断人的疾病
B.规定有适应证或者功能与主治、用法和用量
C.中成药、中药材属于药品
D.血清、疫苗、生化药品属于药品
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A.药品如有沉淀可以使用，但若出现变质、浑浊或标签不明则不得使用
B.用药时，要严格三查七对
C.用药时如有疑问，应立即查清方可执行
D.用多种药物时，要注意有无配伍禁忌
E.抢救用药时，双人核对后保留安瓿
A.药品的通用名是国家标准规定法定名称，可以注册商标
B.药品的商品名不可以作为通用名
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.商品名不得大于通用名称所用字体的二分之一
A.日光中的紫外线会催化药品的变化，加速药品的氧化和分解
B.棕色瓶常用于避光贮存的药品
C.一些药物需要额外注意避光保存
D.光线对所有药物的稳定性的影响基本相似
A、保障药品安全有效、价格合理、供应充分
B、推动分级诊疗制度建立
C、无关于上下级医疗机构用药衔接
D、推动医药产业结构调整和转型升级
E、带动药品供应保障体系建设全面推进
A、医生在用药时必须权衡利弊，要尽量给予对患者有利的药品，使患者承受最小的风险，获得最大的治疗效果
B、有效性是临床选择药物治疗疾病的目标
C、针对患者的病症，尽量选用经过各类型试验和研究证实的药品
D、经济性就是选择价格最低的药品
A.稀释浓硫酸时，先在烧杯内倒入水，再缓慢注入浓硫酸，并不断搅拌
B.用托盘天平称量药品时，先调节天平平衡，再称量
C.实验室用CO与Fe2O3反应制取铁时，先通CO，再点燃酒精灯
D.实验室制取气体时，先装药品，再检查装置气密性
A.是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则
B.于1995年开展GMP认证
C.检查对象包括人、生产环境和生产设备
D.三大要素包括①人为产生的错误减小到最低；②防止对医 药品的污染和低质量医药品的产生；③保证产品高质量的系统设计
