首页 > 继续教育> 医学继续教育

题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

负责对药品取样，留样的部门是（）

A.采购供应部门

B.销售管理部门

C.质量管理部门

D.企业管理部门

E.技术管理部门

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“负责对药品取样，留样的部门是（）”相关的问题

第1题

留样食品取样不得被污染，贴好食品标签，待留样食品冷却后,放入0—10℃专用冰箱内，并标明留样时间、餐次、品名、留样人、核查人。（)

点击查看答案

第2题

制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料，可不必单独留样。（)

点击查看答案

第3题

每批药品均应当有留样，如果一批药品分成数次进行包装，只需要留一件成品。（)

点击查看答案

第4题

当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的，复验的样品（)抽取。A.应当重新抽取B.应当加倍

当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的，复验的样品()抽取。

A.应当重新抽取

B.应当加倍抽取

C.从原药品检验机构留样中抽取

点击查看答案

第5题

石灰石块、白云石块初检样检验部门是：（)。

A.理化检测中心

B.总工办

C.取样站

D.石灰厂

点击查看答案

第6题

委托生产医疗器械，由（)对所委托生产的医疗器械质量负责。

A.医疗器械注册人、备案人

B.受托生产企业

C.负责药品监督管理的部门

D.负责市场监督管理的部门

点击查看答案

第7题

临床试验申办者开展临床试验未经备案的，由负责药品监督管理的部门责令停止临床试验，对临床试验申办者处5万元以上（)万元以下罚款，并向社会公告。

A.10

B.15

C.20

D.30

点击查看答案

第8题

临床试验申办者未经批准开展对人体具有较高风险的第三类医疗器械临床试验的，由负责药品监督管理的部门责令立即停止临床试验，对临床试验申办者处()万元以上30万元以下罚款，并向社会公告。

A.5

B.10

C.15

D.20

点击查看答案

第9题

企业负责药品召回的管理部门是（)。

A.采购部门

B.销售部门

C.质量管理部门

D.销售员

点击查看答案

第10题

负责药品零售企业GSP认证的部门是国家药品监督管理部门。（)

点击查看答案

第11题

负责审定考试科目、考试大纲的部门是（)。

A.国家医疗保障部门

B.人力资源和社会保障部门

C.药品监督管理部门

D.工商行政管理部门

点击查看答案

版权所有 ©2024

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）