A.患者因缺陷医疗产品受到损害,起诉部分或者全部医疗产品的生产者、销售者和医疗机构的,应予受理
B.患者仅起诉医疗产品的生产者、销售者、医疗机构中部分主体,当事人依法申请追加其他主体为共同被告或者第三人的,应予准许
C.医疗机构承担赔偿责任后,向缺陷医疗产品的生产者、销售者或者血液提供机构追偿的,应予支持
D.人民法院不可以依法追加相关当事人参加诉讼
E.因医疗机构的过错使医疗产品存在缺陷或者血液不合格,医疗产品的生产者、销售者或者血液提供机构承担赔偿责任后,向医疗机构追偿的,应予支持
A.提高医疗质量和效率
B.深化医药卫生体制改革
C.健全全民医保制度
D.构建强大公共卫生体系
A.患者已经很好的配合了医生的诊治过程
B.当时的医疗水平难以达到诊疗的目的
C.紧急情况下,医疗机构未较好的与患者沟通
D.医疗过程中,触犯了患者的隐私权
A.与医疗质量控制和绩效考核相结合
B.与医疗服务费用调整相结合
C.与医疗质量安全相结合
D.与支付方式改革相结合
E.与医疗机构信息化建设相结合
A.医疗质量
B.医疗质量管理
C.医疗质量安全核心制度
D.医疗质量管理工具
E.医疗质量管理办法
医疗机构药品质量监督小组应由以下何人担任组长()
A、医疗副院长
B、药学部门主任
C、药检室负责人
D、制剂室负责人
E、调制室负责人
A.此时患者的知情同意权依然存在
B.此时实现方式主要是通过医疗机构的负责人或者授权的负责人的批准
C.依据《侵权责任法》第五十六有相应规定
D.患者此时已不具有知情同意权