题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
药品上市许可持有人的生产场地在日本的,应当按照《 》与本办法规定组织生产,配合境外检查工作()
A.JP
B.GMP
C.U
D.药品管理法
答案
D、药品管理法
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A.JP
B.GMP
C.U
D.药品管理法
D、药品管理法
A.10年内
B.15年内
C.20年内
D.终身
A.上市许可和生产许可分离
B.药品生产企业对药品质量全面负责
C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责
D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.中药
A.一
B.三
C.六
D.十二