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应当包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是()。
A.药品标签
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药的标签
E.包装标签
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A.药品标签
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药的标签
E.包装标签
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.产品批号
B.生产企业
C.用法用量
D.有效期
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.被污染的药品
C.未取得批准文号的原料药生产的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
药品通用名称应当显著、突出,字体颜色应当使用()色。
A.红色或蓝色
B.黑色或者白色
C.绿色或青色
D.黄色或橙色
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格、生产批号及有效期
A.适应证不适宜的;药品剂型或给药途径不适宜的;用法、用量不适宜的
B.无正当理由不首选国家基本药物的
C.联合用药不适宜的;重复给药的
D.有配伍禁忌或者不良相互作用的
因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注()内容。
A.药品通用名称、规格、产品批号
B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、有效期