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[填空题]

每批中药材和中药饮片应当()。中药材留样量至少能满足鉴别的需要,留样时间应当有规定,中药饮片留样时间至少为放行后()年。

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第1题
每批中药材和中药饮片应当留样,毒性药材及毒性饮片的留样应符合()的管理规定。
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第2题
应当建立生产所用中药材和中药饮片的标本,如原植(动、矿)物、中药材使用部位、替代品、伪品等标本。()
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第3题
药品批发企业应当分库存放的是()

A.药品与非药品

B.中药材和中药饮片

C.外用药与其他药品

D.处方药与非处方药

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第4题
中药材、中药饮片应按()贮存、养护,贮存期间各种养护操作应当建立();养护方法应当(),以免造成()。
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第5题
采购记录应当有药品的()、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。

A.通用名称

B.剂型

C.规格

D.生产厂商

E.供货单位

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第6题
简述中药材和中药饮片质量管理文件包含的内容。
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第7题
中药材和中药饮片应按()进行检验。
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第8题
企业应设置中药标本室,标本品种至少包括()的中药材和中药饮片。
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第9题
国家实行定点经营制度的是()。

A.处方药品

B.中药饮片

C.麻醉药品和精神药品

D.中药材

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第10题
系指在中医药学基本理论指导下,用于防治疾病和医疗保健的药物,包括中药材、中药饮片和中成药,甚至包括民族药和民间草药()。

A.中药

B.中药材

C.中药饮片

D.中成药

E.天然药物

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第11题
中药材和中药饮片、中药提取物以及中药制剂按照工艺的规定贮存,符合其温、湿度或照度的特殊要求,并进行监控。()
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