对严重不合格应填写()经质量管理部负责人批准办理退货,对于出现严重不合格或连续出现不合格的供方,经质量管理部批准由物资中心对其下达(),下次进货仍出现不合格则取消其合格供方的资格
A.《不合格品报告》 《不合格品处置单》
B.《不合格品处置单》 《不合格品报告》
C.《不合格品报告》 《不合格评审单》
D.《不合格品报告》 《纠正措施或预防措施处理单》
D、《不合格品报告》 《纠正措施或预防措施处理单》
A.《不合格品报告》 《不合格品处置单》
B.《不合格品处置单》 《不合格品报告》
C.《不合格品报告》 《不合格评审单》
D.《不合格品报告》 《纠正措施或预防措施处理单》
D、《不合格品报告》 《纠正措施或预防措施处理单》
A.企业质量组织机构图及所有部]职能人员职责管理文件
B.企业质量负责人任命文件和职责权限文件,确认文件是否明确规定质量负责人具有质量管理裁决权并承担相应的质量管理责任
C.与员工名册对照,确认企业部门、岗位、人员配置是否与实际致
D.质量负责人在质量管理工作中履行职责的相关记录(如退货管理不合格医疗器械管理、不良事件监测和报告导)确认其是否有效独立履行职责
A.由养护员填写《药品质量复查报告单》
B.填写《不合格药品报损审批表》后由质量管理部审核
C.《不合格药品销毁清单》
D.《不合格药品销毁记录》
E.《不合格药品处理情况汇总分析》
F.《报损品种具体分析表》
A.营业部经理
B.申请单位负责人
C.所属分行会计结算部负责人
D.所属分行会计结算条线行领导
A.成品放行前应当待验贮存。
B.成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求。
C.不合格的成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存。
D.不合格的成品的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录.
A.当仪器设备经检定/校准不合格,或经验证确认达不到使用要求时,设备管理员应向技术负责人提出,并立即张贴黄色标志
B.当发现仪器设备出现故障无法短时间内排除时,试验室负责人应立即通知设备管理员
C.技术负责人对以上两种情况可能造成检测结果的影响应组织有关人员追溯核查
D.在确认仪器设备无法修复后,技术负责人应批准其报废,退出管理体系
A.若摔倒属本部门原因并使顾客或员工受伤较严重等,本部门负责人应立即以电话等方式向公司汇报,并会同公司积极地解决
B.处理该项事件时,应本着对顾客或员工负责的态度,遵循大事化小,小事化了的原则处理
C.在事后由事发部门负责人填写突发事件处理报告,向公司汇报处理经过及结果
D.发生事件较轻时可以有顾客或员工自行处理离开
A.应当有两名特种设备安全监察人员参加,并出示有效证件
B.应当对每次安全监察的内容、发现的问题及处理情况作出记录,经有关负责人签字后归档
C.发现有违法行为或者在用的特种设备存在事故隐患的,应当以书面或口头的形式发出特种设备安全监察指令,责令改正或者消除事故隐患
D.发现重大违法行为或者严重事故隐患时,应当在采取必要措施的同时,及时向上级特种设备安全监督管理部门报告