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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品验收的内容包括（）

A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等

B.验收场所：在符合药品储存温度的待验区进行验收

C.时间：应当在一个工作日内完成

D.应当对每次到货药品进行逐批验收，并具有代表性

E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收

F.验收员对购进手续不清，资料不全，质量有疑问或不符合规定要求的药品，有权拒收，并报质量管理部和采购部门处理

答案

F、验收员对购进手续不清，资料不全，质量有疑问或不符合规定要求的药品，有权拒收，并报质量管理部和采购部门处理

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第1题

麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。

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第2题

验收药品外包装时，应注意检查的内容包括（）

A．清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格

B．不需注明储运图示标志

C．包装封条有无破损

D．特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

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第3题

药品经营质量管理规范第二十六条培训内容应当包括相关法律法规（)、质量管理制度，职责及岗位操作规程等。

A.药品专业知识及技能

B.药品专业知识

C.药品专业技能

D.药品说明书和标签

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第4题

企业培训内容应当包括()

A.相关法律法规

B.药品专业知识及技能

C.质量管理制度

D.职责及岗位操作规程

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第5题

由生产企业直调药品时，须经（)单位质量验收合格后方可发运。A.药品的生产单位B.药品使用单位C.药

由生产企业直调药品时，须经()单位质量验收合格后方可发运。

A.药品的生产单位

B.药品使用单位

C.药品经营单位

D.药品检验所

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第6题

根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业药品质量的主要责任人是（)

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的负责人

D.该企业储存与养护部门负责人

E.该企业验收部门负责人

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第7题

验收人员应当对抽样药品的（）等逐一进行检查、核对，出现问题的，报质量管理部门处理。

A.外观

B.包装

C.标签

D.说明书

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第8题

质量验收合格的药品，验收记录需要保存多长时间（）

A．1年

B．3年

C．5年

D．超过有效期1年，不能少于3年

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第9题

在药品经营过程中，发现有漏液现象，被确定为不合格药品，可进行向质量管理人员上报的岗位描述最正确的是（）。

A.采购员

B.陈列检查员

C.验收员

D.店长E门店所有人员

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有（）

A.质量管理岗位

B.质量验收岗位

C.处方审核岗位

D.处方调配岗位

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第11题

药品经营企业全过程的质量管理包括（）

A.计划购进

B.入库验收

C.入库养护

D.出库复核

E.售后服务

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