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[单选题]

化学药品原料药制造、兽用药品原料药制造和医药中间体生产排放的废水,应采用()管道输送;如采用沟渠输送,应加盖密闭。废水集输系统的接入口和排出口应采取与环境空气隔离的措施

A.密闭

B.密封

C.敞口

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A、密闭

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第1题
从生产结构看,我国药品制造业的三大支柱是()。①化学原料药②化学药品制剂③生物制药④医疗器械⑤中成药。

A.①②③

B.①③④

C.③④⑤

D.①②⑤

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第2题
从生产结构看,()是我国药品制造业的三大支柱。

①化学原料药②化学药品制剂③中成药④生物制药⑤医疗器械

A.①②③

B.②③④

C.③④⑤

D.①②④

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第3题
供兽用生物制品制造与检验用的菌(毒、虫)种,其中的原种和基础种子由()或由其委托的单位负责保管。

A.国务院兽医行政管理部门

B.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门

C.中国兽医药品监察所

D.省动物卫生监管局

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第4题
药品的关联审批包括()。

A.化学原料药、相关辅料和直接接触药品的包装材料和容器

B.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器和药品的质量标准

C.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、药品的生产工艺

D.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、要的生产工艺和药品标签和说明书一并核准

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第5题
以下不属于药品的有()

A.中药材

B.化学原料药及其制剂

C.调配处方时所用的赋形剂和附加剂

D.血清疫苗

E.血液制品

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第6题
从事药品生产活动,应当对使用的原料药、辅料、包装材料和容器等相关物料供应商或者生产企业进行审核,保证购进、使用符合法规要求()
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第7题
原料药标签的内容不包括()A.药品名称B.规格C.产品批号

原料药标签的内容不包括()

A.药品名称

B.规格

C.产品批号

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第8题
药品生产企业()未经审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

A.禁止使用

B.报药品监督部门备案后,可以使用

C.无需备案,即可使用

D.可以随意使用

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第9题
国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对以下内容()一并审评。

A.相关辅料

B.添加剂

C.直接接触药品的包装材料和容器

D.生产使用的设备

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第10题
2020版中国药典健全国家药品标准体系,结合各类药品特性及质量控制关键点,进一步健全中药、化学药和原料药涉及安全性和有效性的标准体系。()
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第11题
下列药品中不得委托生产的是()。

A.原料药

B.贵重药品

C.处方药

D.中药饮片

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