A.制备时需要加入黏合剂
B.生物利用度高于片剂
C.药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁
D.容易风化的药物可使胶囊壁变软
E.易溶性且有刺激性的药物,在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用
A.除厄贝沙坦和替米沙坦外,其他药的口服生物利用度都较高
B.大部分的ARB药物因生物利用度低、脂溶性较差和吸收不完全等原因,多以原型药物排出
C.起效时间2h左右,蛋白结合率>96%,作用持续时间>24h,一日给药1次或2次
D.替米沙坦几乎完全经粪便排泄,其他药物都是经双通道排泄
E.坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的ARB药物
A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢
B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度
C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%
D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%
A.同一种药物制成不同剂型,所起的作用及不良反应有所不同
B.同一种药物制成同一种剂型,药物的疗效和毒性也相同
C.利用生物度来评价药物的疗效
D.生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度
E.生物利用度分为绝对生物利用度相对生物利用度
A.一般认为,进行溶栓治疗的患者,溶栓后可不必再抗凝治疗
B.低分子肝素具有皮下注射药物吸收完全、生物利用度高的特点
C.与普通肝素比较,低分子肝素引起的血小板减少症发生率低
D.与普通肝素比较,低分子肝素应用方便
E.应用低分子肝素一般不需要监测凝血指标
A.要完整表述一个生物利用度需要AUC,Tm两个参数
B.程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.溶解速度受粒子大小,多晶型等影响的药物应测生物利用度
D.生物利用度与给药剂量无关
E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度