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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

大型医疗器械、植入类和介入类医疗器械相关信息记录手术记录或有创操作记录中，医疗器械的条形码由手术护士或有创操作的操作者即刻粘贴到条形码粘贴单上（）

答案

是

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更多“大型医疗器械、植入类和介入类医疗器械相关信息记录手术记录或有…”相关的问题

第1题

从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备（）相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员

A.药学

B.医学

C.检验

D.医疗器械

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第2题

进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的，不患上少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。

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第3题

植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存多久（）

A.医疗器械有效期后2年

B.永久保存

C.5年

D.每两年

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第4题

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）；无有效期的，不得少于（）植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。

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第5题

进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。

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第6题

采购记录应当保存至医疗器械有效期后2年，植入类医疗器械才采购记录，不得少于5年。（）

此题为判断题(对，错)。

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第7题

《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》包含（）

A.无菌类

B.植入材料和人工器官类

C.体外诊断试剂类

D.角膜接触镜类

E.设备仪器类

F.计划生育

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第8题

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的，不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()保存。

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第9题

从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械的销售记录的保存时限是（）

A.不少于5年

B.有效期后2年

C.3年

D.永久

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第10题

国家对医疗器械实行分类管理，主要分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，请问是按什么标准进行分类的（）—

A.Ⅰ类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

B.Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

C.类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

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第11题

医疗器械生产质量管理规范的附录（）

A.无菌医疗器械

B.植入医疗器械

C.介入医疗器械

D.体外诊断试剂

E.定制式义齿

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