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[填空题]

进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。

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第1题
进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不患上少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
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第2题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()保存。
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第3题
医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后()或者使用终止后

A.2年 2年

B.2年 3年

C.1年 2年

D.2年 5年

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第4题
植入性医疗器械进货查验记录应当()

A.5年

B.10年

C.3年

D.永久保存

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第5题
监测记录应当保存至医疗器械有效期后1年,无有效期的保存期限不得少于5年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存()

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第6题
持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,保存期限不得少于5年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存,医疗机构应当按照病例相关规定保存()
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第7题
采购记录应当保存至医疗器械有效期后2年,植入类医疗器械才采购记录,不得少于5年。()

此题为判断题(对,错)。

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第8题
食品原料,食品添加剂,食品有关产品进货查验记录应当真实,记录与凭证保存期限不得少于产品保质期满后()月。
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第9题
医疗器械购进记录必须保存至超过有效期或保质期满后()年。

A.3

B.5

C.2

D.1

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第10题
食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度,记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后()。

A.三个月

B.六个月

C.一年

D.二年

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第11题
医疗器械经营企业应当建立并执行()查验记录制度。从事第()类、第三类医疗器械批发业务以及第()类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.进货

B.一类

C.二类

D.三类

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