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第1题
国家建立突发公共卫生事件的信息发布制度。负责向社会发布突发公共卫生事件信息的部门是（）。A.卫
国家建立突发公共卫生事件的信息发布制度。负责向社会发布突发公共卫生事件信息的部门是（）。
A.卫生部
B.外交部
C.信息产业部
D.国务院
E.中国疾病预防控制中心
第3题
中央部门建立部门绩效评价信息公开发布制度，其意义不包括（）
A.助于促进政府部门按规定程度决策
B.众了解和监督预算资金便用与管理状况
C.利于收入分配职能的实现
D.利于增强预算管理的责任感
第4题
保护工作部门应当建立健全本行业、本领域的关键信息基础设施网络安全监测预警制度，及时掌握本行业、本领域关键信息基础设施（)。
A.运行状况安全态势
B.建立情况安全态势
C.建立情况运行状况
D.运行状况故障情况
第5题
关于医疗机构法定传染病报病的具体职责，错误的说法是
A.建立突发公共卫生事件和传染病疫情信息监测报告的各项制
B. 没有义务配合疾病预防控制机构开展流行病学调查
C. 执行首诊负责制，严格门诊工作日志制度
D. 建立或指定专门的部门和人员，配备必要的设备
第6题
《办法》明确了医疗器械上市许可持有人的主体责任，包括以下哪个（）
A．建立医疗器械不良事件监测工作制度，监测个例不良事件、群体不良事件，主动收集、上报、调查、分析、评价医疗器械不良事件，及时采取有效措施控制风险并发布风险信息B．按要求开展重点监测及风险评价C．主动开展上市医疗器械产品安全和有效的再评价，完成注册证或备案产品的定期风险评价报告，并提交药监部门D．以上全部
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第7题
关于药品上市后风险管理与药物警戒的说法，错误的是（）
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，育加强对已上市药品的持续管理
B.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
C.经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书
D.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及上市后其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
第8题
北京蒙太因在质量管理体系中制定了《医疗器械不良事件监测工作制度》的相关管理职责，以下哪个正确（）
A.管理者代表：建立《医疗器械不良事件监测工作制度》
B.被指定负责不良事件监测工作的部门为：质量部法规及上市后监督职能
C.研发部门：产品全生命周期风险管理的职能部门
D.供应链职责：配合不良事件监测及再评价制度要求而进行的不良事件信息接收和对库存产品和已发货产品采取风险控制措施
E.以上全部
第9题
医疗机构应当建立药品不良反应、药品损害事件监测报告制度，并按照国家有关规定向相关部门报告。临床医师和临床药师应当密切随访患者的用药相关毒性，并及时上报不良反应，尤其是严重的和新发现的不良反应（）
第10题
（）应对能力是指按照公司品牌建设规划推进和国家应急信息披露各项要求，规范信息发布工作，建立舆情监测、分析、应对、引导常态机制，主动宣传和维护公司品牌形象的能力
A.突发事件
B.舆论
C.舆情
D.信息发布
第11题
（）应对能力是指按照公司品牌建设规划推进和国家应急信息披露各项要求，规范信息发布工作，建立舆情监测、分析、应对、引导常态机制，主动宣传和维护公司品牌形象的能力
A.突发事件
B.舆论
C.舆情
D.信息发布
