新辅助组患者,随机治疗阶段,试验组和对照组所用药物分别是()
A.新辅助后达到pCR:试验组,卡培他滨;对照组,标准随访
B.新辅助后达到pCR:试验组,PD1单抗(替雷利珠单抗)+卡培他滨;对照组,标准随访
C.新辅助后为non pCR:实验组,PD1单抗(替雷利珠单抗)+卡培他滨;对照组,卡培他滨
D.新辅助后为non pCR:实验组,PD1单抗(替雷利珠单抗)+卡培他滨,对照组,标准随访
AC
A.新辅助后达到pCR:试验组,卡培他滨;对照组,标准随访
B.新辅助后达到pCR:试验组,PD1单抗(替雷利珠单抗)+卡培他滨;对照组,标准随访
C.新辅助后为non pCR:实验组,PD1单抗(替雷利珠单抗)+卡培他滨;对照组,卡培他滨
D.新辅助后为non pCR:实验组,PD1单抗(替雷利珠单抗)+卡培他滨,对照组,标准随访
AC
A.KATHERINE研究是第一个证明,存在残存病灶的HER2阳性的乳腺癌患者,在新辅助治疗后改变HER2靶向治疗方案具有显著获益的试验
B.新辅助双靶+辅助TDM1方案组患者3年iDFS获益最大
C.TDM1治疗组与曲妥珠单抗组相比,治疗结束半年后,健康相关生活质量曲妥珠单抗组更好
D.T-DM1组血小板计数减少的发生率更高,但两组≥3级出血事件发生率相似
E.与曲妥珠单抗相比,T-DM1组将3年iDFS 从77.0%提高到88.3%
A.用随机办法将受试者分为对照组与服用实验药物组
B.用单盲或双盲法消除主观偏倚性
C.实验成果数据要用记录法进行解决
D.将病人此前治疗与当前治疗进行先后对照
A.J-predict研究入组的为糖耐量降低的患者,糖耐量降低被认为是糖尿病前期病变
B.J-predict研究是多中心,开放, 随机, 对照研究
C.J-predict研究的亚组分析分别是女性糖耐量降低组,高血压亚组以及BMI亚组
D.J-PREDICT 研究结果于2014年9月在 欧洲心脏病学杂志上发表
A.患者,干预,对照治疗,结果
B.观点、干预、队列和目标
C.患者,入组标准,排除标准和结果
D.观点,适应证,比较组和目的
A.随机对照试验
B.半随机对照试验
C.非随机对照试验
D.标准对照试验
E.分层随机对照试验
A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1
B.1052个患者中,共包括了94位中国患者
C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS
D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。
A.66.7%
B.16.7%
C.3
D.1