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第1题
有关处方药和非处方药的管理，错误的是（)
A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》
C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药
D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
E.处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
第4题
关于甲类OTC药品的叙述正确的是（)。
A.只能在医疗机构或具有《药品经营许可证》的零售药店销售
B.必须是具备执业医生资格人员才可销售
C.只能在医疗机构经资格认证的药学技术人员才可销售
D.经批准可以在普通商业企业销售
E.必须注有“凭医生处方销售购买和使用”的警示语
第5题
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以：()
A.零售经营处方药
B. 零售经营乙类非处方药
C. 零售经营非处方药
D. 零售经营甲类非处方药
E. 零售经营安全无毒性药品
第7题
是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。A.《药品经
是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。
A.《药品经营许可证》
B.《药品经营质量管理规范认证证书》
C.《药品生产许可证》
第8题
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。从事药品批发活动，应当经所在地（)药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
A.县级以上地方人民政府
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
第9题
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品()
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品（)
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A.生产许可证
B.经营许可证
C.GMP证
D.上市许可持有人证
第10题
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守（），确保生产过程持续符合法定要求
A.药品生产质量管理规范（GMP）
B.药品经营质量管理规范（GSP）
C.药物临床试验质量管理规范（GCP）
第11题
疾控中心和接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当向疫苗生产企业索取（）
A.经药品检验机构签发的检验合格证明
B.进口药品通关单复印件或扫描件
C.疫苗质量保证书
D.疫苗经营许可证
