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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》是自()起行。

A.1984年9月20日

B.2000年1月1日

C.2001年2月28日

D.2001年12月1日

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第1题
中华人民共和国药品管理法自1986年7月1日起施行。()
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第2题
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。A.以国务院第360号令发布B.自2002

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

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第3题

2021年版GMP自()起施行按照《中华人民共和国药品管理法》第九条规定,具体实施方法和实施步骤由国家食品药品监视管理局规定。

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》(第二次修订)现行版自何时起施行? ()

A.2019年8月28日

B.2019年12月1日

C.2019年1月1日

D.2018年10月10日

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()
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第6题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是()。

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第7题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第8题
对我国药物临床试验审评审批表述错误的是()
A.根据《中华人民共和国药品管理法》规定,我国对新药研究、审评、注册管理实行集中统一原则B.必须获得国家药品监督管理局书面批件,方可开展临床试验相关工作C.所申报的药物临床试验,自申请受理之日起60日内,申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验D.境内药品注册申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构;境外药品注册申请人应当是境外合法制药厂商。境外药品注册申请人办理进口药品注册,应由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
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第9题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》共()章
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第10题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第11题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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