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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()

A.药品出库复核应当建立记录

B.药品接近有效期的不得出库

C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

答案
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B、药品接近有效期的不得出库

解析:药品已超过有效期的不得出库

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第1题
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()。

A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏

B.标识内容与实物不符

C.标签脱落、字迹模糊不清

D.药品已超过有效期

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第2题
药品出库时,哪些说法是正确的()。

A.核对购货单位、品名、规格、厂名、数量

B.检查包装

C.做好药品出库复核记录

D.抽检内在质量

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第3题
直调药品应当建立专门的()和()。

A.验收记录

B.收货记录

C.采购记录

D.出库复核记录 参考答安安:AD

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第4题
中药材、中药饮片的出库复核可以和其他药品一起进行。以上说法是否正确()
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第5题
企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。判断对错
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第6题
药品经营企业全过程的质量管理包括()

A.计划购进

B.入库验收

C.入库养护

D.出库复核

E.售后服务

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第7题
医疗器械出库应当复核,不需要记录,复核内容包括购货者、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期(或者失效期)、生产企业、数量、出库日期等内容()
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第8题
康宁《质量管理体系文件》门店药品收货、验收操作规程中:收货标准:对照采购记录内容查验“配送出库复核单”中所注明的()等内容

A.药品名称

B.规格、厂地

C.单位、数量

D.批号、有效期

E.收货门店、发货日期

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第9题
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位,药品入库单人验收,出库复核,做到账物相符()
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第10题
药品入库和出库必须执行:()

A.复核制度

B. 检验制度

C. GCP

D. 检查制度

E. GMP

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第11题
药品入库和出库必须执行()制度。A.检查B.验收C.复核D.核对

药品入库和出库必须执行()制度。

A.检查

B.验收

C.复核

D.核对

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