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[单选题]

常染色体显性遗传病女性患者(杂合子),与正常男性结婚,子女发病概率为()

A.100%

B.1/2

C.1/4

D.1/8

E.1/16

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B、1/2

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第1题
下列哪些符合常染色体显性遗传病(AD)的发病特点?()

A.与性别无关,即男女患病的机会均等

B.双亲无病时,子女一般不会患病

C.患者的双亲中必有一个为患者,但绝大多数为杂合子

D.患者的同胞中约有1/2的可能性为患者

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第2题
某种遗传病受一对等位基因控制,下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是()

A.若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子

B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子

C.若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子

D.若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

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第3题
人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因控制,其中秃顶基因在男性中为显性,非秃顶基因在女性中为显性。下列说法正确的是()

A.若双亲均秃顶,则子代全部秃顶

B.若双亲均非秃顶,则子代全部非秃顶

C.若双亲基因型都是杂合子,则子代秃顶与非秃顶的比例为 1∶1

D.人的秃顶遗传不遵循基因的分离定律

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第4题
在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是()

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)

D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子

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第5题
遗传学斑秃又称早秃,是一种常染色体显性遗传病(假设由B、b基因控制),患者的性别、性状与基因型关系如下表所示。一个早秃男性与一个正常(非早秃)女性结婚生了一个早秃女儿和一个正常(非早秃)儿子,若夫妇双方再生一个孩子患早秃的概率为()性别性状基因型BBBbbb男性早秃早秃非早秃女性早秃非早秃非早秃

A.1/2

B.3/4

C.1/4

D.3/8

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第6题
某显性遗传病,男女均会患病,但女性患病机会明显多于男性,致病基因最可能位于()

A.常染色体上

B.X染色体上

C.Y染色体上

D.线粒体上

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第7题
视神经萎缩症是一种显性遗传病,若一对夫妇均为杂合子,生出正常孩子的概率是()

A.25%

B.12.5%

C.32.5%

D.75%

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第8题
抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,在人群中女性的发病率高于男性,则该病的致病基因最可能位于()

A.常染色体

B.X、Y染色体

C.X染色体

D.Y染色体

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第9题
下列有关伴性遗传的说法中正确的是()

A.代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病

B.若为显性遗传病,父亲和女儿都患病,则一定为伴X遗传病

C.若为显性遗传病,父亲患病,而女儿不患病,则一定为常染色体遗传病

D.若为伴性遗传病,男性的发病率一定高于女性

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第10题
研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体,且该突变只出现在雌鼠中。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交,所得后代表现型及比例均为 1/3 脊柱弯曲的雌鼠、1/3 脊柱正常的雌鼠和 1/3 脊柱正常的雄鼠。以下推测正确的是()

A.脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的 (显性)

B.导致脊柱弯曲的基因位于常染色体(X常染色体)

C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子(脊柱弯曲的纯合子致死,所以该突变只出现在雌鼠)

D.导致脊柱弯曲的基因位于 Y 染色体

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第11题
Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为()。

A、40%

B、20%

C、100%

D、50%

E、60%

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