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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

某显性遗传病,男女均会患病,但女性患病机会明显多于男性,致病基因最可能位于()

A.常染色体上

B.X染色体上

C.Y染色体上

D.线粒体上

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B、X染色体上

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第1题
下列哪些符合常染色体显性遗传病(AD)的发病特点?()

A.与性别无关,即男女患病的机会均等

B.双亲无病时,子女一般不会患病

C.患者的双亲中必有一个为患者,但绝大多数为杂合子

D.患者的同胞中约有1/2的可能性为患者

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第2题
在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是()

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)

D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子

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第3题
仅男性患病的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病

仅男性患病的是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X-连锁显性遗传病

D.X-连锁隐性遗传病

E.Y-连锁遗传病

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第4题
牙本质发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。某没有家族病史的患病男性与正常女性婚配,前两个子女都患病的概率为()。

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

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第5题
某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,基因型为Aa的人有2/3会患病,基因型为aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是AA患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的儿子患病的概率是()

A.1/8

B.1/21

C.1/3

D.1/4

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第6题
依据小花家庭成员患病情况判断,CMT遗传病的遗传方式不可能是()

A.伴X显性遗传

B.伴X隐性遗传

C.常染色体显性遗传

D.常染色体隐性遗传

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第7题
鱼鳞病是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Aa的患病者,另一个表现正常,那么他们子女的发病率是()

A.25%

B.50%

C.75%

D.100%

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第8题
遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

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第9题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第10题
下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是()

A.父母正常,其后代可能既患红绿色盲又患白化病

B.人类先天性疾病一定是遗传病

C.伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者

D.正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的

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第11题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1/100。一对表现正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是()

A.1/10000

B.81/10000

C.1/400

D.1/121

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