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[单选题]
某显性遗传病,男女均会患病,但女性患病机会明显多于男性,致病基因最可能位于()
A.常染色体上
B.X染色体上
C.Y染色体上
D.线粒体上
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B、X染色体上
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A.常染色体上
B.X染色体上
C.Y染色体上
D.线粒体上
B、X染色体上
A.与性别无关,即男女患病的机会均等
B.双亲无病时,子女一般不会患病
C.患者的双亲中必有一个为患者,但绝大多数为杂合子
D.患者的同胞中约有1/2的可能性为患者
A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)
D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子
仅男性患病的是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X-连锁显性遗传病
D.X-连锁隐性遗传病
E.Y-连锁遗传病
A.1/8
B.1/21
C.1/3
D.1/4
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因
A.父母正常,其后代可能既患红绿色盲又患白化病
B.人类先天性疾病一定是遗传病
C.伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
D.正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的