题目内容
（请给出正确答案）
A.药店可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号的中药饮片
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
答案
C、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号的中药饮片
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A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《处方管理办法》
D.《医院处方点评管理规范（试行）》
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是()。
A.以国务院第360号令发布
B.自2002年10月1日起施行
C.共有十章八十六条
D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
A.应按劣药论处
B.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D.质量监督管理部门责令其停止使用
A.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得
B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是（）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
A.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》，《医疗机构药事管理规定》
C.《精神药品管理条例》，《麻醉药品管理条例》，《放射性药品管理办法》，《医疗用毒性药品管理办法》
D.《抗菌药物临床应用管理办法》，《抗菌药物临床应用指导原则》
A.《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》
C.《麻醉药品管理条例》、《精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》
D.《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》
A.该企业构成生产、销售假药罪
B.该企业构成生产、销售伪劣产品罪
C.该企业构成生产、销售劣药罪
D.该企业构成无证生产、经营药品以及生产、销售假药、劣药的行政责任
A.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的药品广告批准文号
