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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是（）

A.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得

B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

答案

B、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对（）实行特殊管理。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对（）实行特殊管理

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.处方药

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第3题

根据法律渊源，下列属于行政法规范畴的是（）

A.《中华人民共和国禁毒法》

B.《药品管理法实施条例》

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第4题

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。 A．超过有效期的B．变质的C．

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。

A．超过有效期的

B．变质的

C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D．不注明或者更改生产批号的

E．直接接触药品的包装材料未经批准的

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第8题

《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的（）

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第9题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第10题

根据和《中华人民共和国药品管理法》和（）的有关规定，制定2010版的《药品生产质量管理规范》。

A.《中国药典》

B.《中华人民共和国药品注册管理法》

C.中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.以上都是

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第11题

根据()，制定药品生产质量管理规范。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》

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