药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。
A.国家质量监督总局
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家科学技术委员会
中药说明书的格式不包括
A.药品名称、主要成份
B.毒理、药动学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量
C.规格、贮藏、包装、有效期
D.药理作用、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项
A.护理记录适用于所有病重、病危患者
B.病情发生变化、需要监护的患者
C.护理记录应客观、准确,书写内容应具有专科特点,并与护理计划或护理措施相符合
D.护理记录以简化、实用为原则,记录时间可不具体到分钟
B.使用外购药品时,由责任护士负责给药,并做好记录
C.外购药品由患者自行保管,按药品说明书规定的储存条件储存,否则不予使用。若需由病房护士保管患者外购药品时,则应在《青大附院自备(外购)药品使用责任书》中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等
D.医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品
A.原始凭证必须具备凭证名称,填制日期及具体时间
B.填制单位名称或填制人姓名也必须包括在原始凭证中
C.对外开出的原始凭证,必须加盖本单位公章
D.原始凭证的填写必须做到内容真实、项目完整、填制及时、书写清楚
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
药品说明书和标签由()予以核准。
A.省级食品药品监督管理局
B.设区的市级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局