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药品生产企业必须对其生产的药品进行()。不符合国家药品标准的，不得出厂。
A.质量检验
B.质量把关
C.质量检查
A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等
B.验收场所：在符合药品储存温度的待验区进行验收
C.时间：应当在一个工作日内完成
D.应当对每次到货药品进行逐批验收，并具有代表性
E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收
F.验收员对购进手续不清，资料不全，质量有疑问或不符合规定要求的药品，有权拒收，并报质量管理部和采购部门处理
A.冷藏、冷冻药品到货时,对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的，拒绝收货，并报质量管理部处理
B.随货同行单必须是电脑打印单，并与随货同行单备案样式一致，包括颜色、字体等。不一致的，拒绝收货
C.随货同行单不得手写或现场填写。手写的随货同行单，拒绝收货
D.随货同行联中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当拒收，并通知采购员进行处理
A.贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规
B. 以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效组织实施与管理
C. 保证药品质量，保障患者用药安全、有效、经济
D. 加强医疗服务管理，提高医疗效益
E. 提升人文关怀，做好药学咨服务
A.6 个月，3 个月
B.7 个月，6 个月
C.6 个月，1 个月
D.7 个月，1 个月
药品在库时质量检查主要是()
A.外观形状检查
B.内在质量检查
C.库房温湿度检查
D.药品包装检查
E.堆垛安全检查
A.高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及化疗药物等，具体品种见附录
B.高危药品应单独上锁存放，不得与其他药品混合存放
C.高危药品设有全院统一的警示标识
D.高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用，加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效
