首页 > 财会类考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

阿比特龙的III期临床研究COU-AA-302研究,中位随访49.2个月时,阿比特龙组和安慰剂组因不良事件导致死亡的发生率分别为()。

A.3%VS4%

B.4%VS3%

C.13%VS10%

D.10%VS4%

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“阿比特龙的III期临床研究COU-AA-302研究,中位随访…”相关的问题
第1题
阿比特龙的III期临床研究COU-AA-302研究的主要终点是()。

A.OS

B.rPFS

C.PSA进展

D.至开始细胞毒药物化疗时间

点击查看答案
第2题
原研醋酸阿比特龙与仿制药在临床研究规模方面具有巨大差异,下列说法正确的是()。

A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,LATITUDE研究入组1199例患者

B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-301研究入组1195例患者

C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-302研究入组1088例患者

D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者

点击查看答案
第3题
关于阿帕他胺的I/II期临床研究,以下描述正确的是()。

A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d

B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%

C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月

D.

E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致

点击查看答案
第4题
LATITUDE研究中,阿比特龙组和安慰剂组的三年生存率是()。

A.70%VS38%

B.66%vs49%

C.60%VS40%

D.90%VS50%

点击查看答案
第5题
LATITUDE研究中,阿比特龙组和安慰剂组的PSA缓解率是()。

A.90%VS65%

B.91%VS67%

C.95%VS68%

D.92%VS85%

点击查看答案
第6题
下列关于醋酸阿比特龙与其仿制药的说法,正确的是()。

A.醋酸阿比特龙为低变异性化合物,其仿制药的生物等效性研究难度低

B.醋酸阿比特龙为高变异性化合物,其仿制药的生物等效性研究难度高

C.高变异药物生物等效性研究需要纳入更多的受试者,增加了试验的难度,而且试验设计和统计方法争论多

D.高变异药物生物等效性研究的周期长、失败风险高

点击查看答案
第7题
COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位总生存期(OS)是()。

A.5.6个月VS3.6个月

B.8.5个月VS6.6个月

C.15.8个月VS11.2个月

D.34.7个月VS30.3个月

点击查看答案
第8题
COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组的至PSA进展时间(TTPP)是()。

A.5.6个月VS3.6个月

B.8.5个月VS6.6个月

C.15.8个月VS11.2个月

D.34.7个月VS30.3个月

点击查看答案
第9题
2020年AUA指南对mHSPC的推荐正确的是()。

A.不建议传统CAB

B.建议高危M1推荐AAP,低危推荐APA

C.患有mHSPC的患者,临床医生应进行持续ADT联合(醋酸阿比特龙+泼尼松,阿帕他胺,恩扎鲁胺)或化疗(多西他赛)

D.对M1推荐均为强推荐:醋酸阿比特龙+泼尼松,阿帕他胺,恩扎鲁胺)或化疗(多西他赛)

点击查看答案
第10题
LATITUDE研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位PSA无进展时间(TTPP)是()。

A.33.2个月VS7.4个月

B.33个月VS8个月

C.33个月VS14.8个月

D.35个月VS18个月

点击查看答案
第11题
LATITUDE研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位无影像学进展生存期(rPFS)是()。

A.33个月VS14.8个月

B.38个月VS15.8个月

C.32.2个月VS8.6个月

D.34个月VS8.6个月

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改