题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
下列常规检测的耳聋基因中，属于常染色体隐性遗传的是（）
A.GJB2
B.GJB3
C.GJB4
D.SLC26A4（PDS）
E.12SrRNA
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A.夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子
B.一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子
C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为9/16
D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子
A．1
B．1/2
C．3/4
D．1/4
A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组
B.蛋白质中个别氨基酸改变不会影响其功能
C.此病是赫尔希和蔡斯发现的
D.基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状
A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类
B.X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同
C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D.性染色体上的基因所控制的性状的遗传都和性别有关
A.两对基因位于同一对染色体上
B.两对基因都位于常染色体上
C.子代不会出现残翅黑身雌果蝇
D.亲本雌蝇只含一种隐性基因
