题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
以下哪些产品属于不合格品（）
A.在药监发布的不合格品公告中
B.医疗器械产品无中文标签
C.产品包装破损或被污染
D.产品储存温度不符合要求
E.产品在注册证效期内生产，但注册证已过有效期
答案
ABCD
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题目内容
（请给出正确答案）
答案
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A.在药监发布的不合格品公告中
B.医疗器械产品无中文标签
C.产品包装破损或被污染
D.产品储存温度不符合要求
E.产品在注册证效期内生产，但注册证已过有效期
答案
ABCD
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A.给产品加贴标签，以防止混用
B.对产品进行分区，标明合格品、不合格品、待检品等
C.标明产品的批号，并在相关生产记录上进行记录
D.合格产品使用有绿色标签，不合格品使用有红色标签
存货名称
财务明细账数量
仓库明细账数量
实物监盘数量
1
A产品
35套
30套
30套
2
b产品
27套
25套
27套
3
C资料
1600公斤
1600公斤
1700公斤
4
d资料
1200公斤
1200公斤
1000公斤
要求：
（1）根据监盘结果，假定不考虑舞弊以及财务明细账串户登记、仓库明细账串户登记的情况，逐项分析存货数量差异可能存在的主要原因。
（2）针对存货的财务明细账数量与实物监盘数量不一致情况，简要说明应当实施哪些必要的审计程序。
库号
存货名称
财务明细账数量
仓库明细账数量
实物监盘数量
1
a产品
35套
30套
30套
2
b产品
27套
25套
27套
3
c材料
1600公斤
1600公斤
1700公斤
4
d材料
1200公斤
1200公斤
1000公斤
要求：
（1）根据监盘结果，假定不考虑舞弊以及财务明细账串户登记、仓库明细账串户登记的情况，逐项分析存货数量差异可能存在的主要原因。
（2）针对存货的财务明细账数量与实物监盘数量不一致情况，简要说明应当实施哪些必要的审计程序。
A.生产加工出现不合格品
B.将原材料从库房运输到作业现场
C.产品生产超出了顾客需要的数量
D.过多库存
A.待验区
B.合格品区
C.不合格品区
D.发货区
