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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下面阿比特龙的服药方式正确的是()。

A.切开

B.嚼碎

C.整片吞服

D.溶于其他液体

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第1题
下面关于阿比特龙用药期间毒性监测的说法,正确的是()。

A.阿比特龙用药期间无需进行毒性监测

B.在开始使用阿比特龙治疗之前,应当检测血清转氨酶;并在接受治疗的前3个月每两周检测一次,此后每个月检测一次

C.对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次

D.对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者,应在接受治疗的前3个月每两周监测一次,此后每月监测一次

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第2题
下列关于阿比特龙和恩扎卢胺药物类型描述正确的是()。

A.阿比特龙属于雄激素合成抑制剂

B.恩扎卢胺属于雄激素受体拮抗剂

C.阿比特龙属于雄激素受体拮抗剂

D.恩扎卢胺属于雄激素合成抑制剂

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第3题
阿比特龙和恩扎卢胺治疗多西他赛化疗后进展的mCRPC,与安慰剂相比延长中位PSA无进展生存时间正确的是()。

A.阿比特龙延长了8.3个月

B.阿比特龙延长了8.5个月

C.恩扎卢胺延长了8.3个月

D.恩扎卢胺延长了8.5个月

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第4题
原研醋酸阿比特龙与仿制药在临床研究规模方面具有巨大差异,下列说法正确的是()。

A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,LATITUDE研究入组1199例患者

B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-301研究入组1195例患者

C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-302研究入组1088例患者

D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者

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第5题
下列关于醋酸阿比特龙与其仿制药的说法,正确的是()。

A.醋酸阿比特龙为低变异性化合物,其仿制药的生物等效性研究难度低

B.醋酸阿比特龙为高变异性化合物,其仿制药的生物等效性研究难度高

C.高变异药物生物等效性研究需要纳入更多的受试者,增加了试验的难度,而且试验设计和统计方法争论多

D.高变异药物生物等效性研究的周期长、失败风险高

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第6题
2020年AUA指南对mHSPC的推荐正确的是()。

A.不建议传统CAB

B.建议高危M1推荐AAP,低危推荐APA

C.患有mHSPC的患者,临床医生应进行持续ADT联合(醋酸阿比特龙+泼尼松,阿帕他胺,恩扎鲁胺)或化疗(多西他赛)

D.对M1推荐均为强推荐:醋酸阿比特龙+泼尼松,阿帕他胺,恩扎鲁胺)或化疗(多西他赛)

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第7题
醋酸阿比特龙片(泽珂)原型药物的体内消除半衰期是()

A.5小时

B.8小时

C.12小时

D.24小时

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第8题
对于肾功能损害患者,阿比特龙的服用方法正确的是()。

A.肾功能损害患者禁用

B.对肾功能损害患者,需按1/2剂量服用

C.对肾功能损害患者,无需进行剂量调整

D.建议重度肾功能损害的患者谨慎使用

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第9题
抗雄激素治疗药物中属于雄激素合成抑制剂的是()

A.恩扎鲁胺

B.比卡鲁胺

C.阿帕他胺

D.阿比特龙

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第10题
醋酸阿比特龙片(泽珂)说明书对适应症推荐的“单次给药剂量”是()

A.5mg

B.250mg

C.500mg

D.1000mg

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第11题
下列方法对于肾上腺或肿瘤细胞分泌的雄激素无效的是()。

A.睾丸切除术

B.LHRH类似物治疗

C.阿比特龙

D.以上皆是

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