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[单选题]
负责非处方药目录审批和发布的部门是()。
A.国家药典委员会
B.国家卫生行政部门
C.国家药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
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《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
A.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整非处方药目录
B.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，将药品分为处方药和非处方药
A.应由法规部门负责对税收规范性文件的合法性进行审核
B.未经法规部门审核的税收规范性文件，局领导不得签发
C.下级税务机关和税收规范性文件，应于发布之日起15日内报上一级税务机关备案
D.年度终了后1个月内，向一上级税务机关报送本年度的税收规范性文件目录
A.需求单位（部门）
B.专业部门
C.自行组织采购
D.自主采购
A.负责流程的规划、设计、运营、优化。
B.负责新建/变更/下线流程的需求拟写、开发进度跟踪、测试、上线验证
C.负责对新建/变更/下线流程进行发布，并对流程用户和上下游关联角色进行宣贯和培训
D.负责最终响应并处理一线流程问题，包括但不限于指引选用合适的审批流程、新建/变更/下线流程
A.处方药需要经过国家药监部门审批，非处方药则不需要
B.处方药必须凭职业医师或执业助理医师处方才可购买，非处方药不需要
C.处方药和非处方药并不是药品的本质属性，而是从药品管理上的界定
D.实行处方药和非处方药分类管理的目的是尽量避免减少不合理用药发生
