题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。
A.45%～60%
B.40%～70%
C.45%～65%
D.45%～75%
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A.级
B.级
C.级
D.级
A.过滤器应当尽可能不脱落纤维。
B.无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续运行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
C.2010年版GMP对洁净区的温度、相对湿度不再有要求。
D.在A/B级洁净区应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服，并穿适当的鞋子或鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒。
