A.可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药
B.经省级药品监督管理部门批准,可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一类精神药品
C.经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求
D.申请定点资格前,应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规范炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准
B.对短缺药品,国务院可以限制或者禁止进口
C.必要时,国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施,保障药品供应
D.国家实行短缺药品清单管理制度
A.注射液
B.放射性药品
C.二类精神药品
D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
A.《药品经营生产管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品管理法》