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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《药品管理法》的规定,经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售()

A.处方药

B.所有非处方药

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

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第1题
根据《药品管理法》的规定,经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售所有非处方药。()
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第2题
根据《药品管理法》的规定,经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售乙类非处方药。()
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第3题
根据《药品管理法》的规定,经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售甲类非处方药。()
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第4题
根据《药品管理法》的规定,经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售处方药。()
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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须()。

A.符合医药行业标准

B.符合药用要求

C.符合保障人体健康、安全标准

D.经省级药品监督管理部门批准注册

E.经国务院药品监督管理部门批准注册

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第6题
《药品管理法》规定国家药品标准包括()。

A.《中华人民共和国药典》

B.各省级中药饮片炮制规范

C.经核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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第7题
根据《药品管理法》第 66 条规定,应当定期发布质量公告的是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家和省级药品监督管理部门

D.社区的市级药品监督管理部门

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第8题
根据《药品管理法》规定,开办药品生产企业,批准发给生产企业《药品生产许可证》的部门是()

A.县级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须()

A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证

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第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证

C.经所在地市级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

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