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更多“药代动力学参数包括（)。A．药物转运代谢周期B．半衰期C．表…”相关的问题
第1题
临床前药动学研究对药效学评价的作用不包括（）。
A.提供血液或组织中的药物浓度或其他能够体现药代动力学与药效相互关系的参数，为合理用药或给药方案个体化提供依据
B.提供药物分布与药效关系的资料
C.寻找药效种属差异性在药代动力学方面的原因
D.解释不同给药途径产生不同量效关系的原因
E.提供药物代谢和排泄的形式及程度的资料
第5题
不符合新生儿药代动力学特点的是()。
A.新生儿胃蠕动无规律，胃排空时间延长，某些药物口服后吸收峰值出现晚。
B.新生儿体液以及细胞外液容量大，水溶性药物的分布容积增大。
C. 新生儿血脑屏障发育不完善，使如镇静催眠等药物容易穿过向脑组织转运增加。
D.主要以原型经肾排除的药物在新生儿期比成人消除来得稍快。
第6题
关于爱普列特药代动力学描述错误的是（）
A.爱普列特为口服制剂，在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值，清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢，肾脏排泄
第7题
关于托法替布的药代动力学描述正确的是（）
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
第8题
儿童的药代和药效动力学特点，以下说法错误的是（）
A.血脑屏障通透性强，有些药物，如青霉素，或内源性物质，如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药，小婴儿胃液pH较年长儿高，肠蠕动不规则，药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟，肝脏相对重量较成人大，药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童，特别是新生儿、婴幼儿，在药动学和药效学方面与成人有很大的差别，甚至是质的差别
第9题
生物等效性（Bioequivalence trail ，BE）试验是指用相对生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为终点指标，比较同一种药物的相同剂型或者不同剂型的制剂在相似的试验条件下，其活性成分吸收速度和程度是否具有生物等效性的人体试验（）
