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第2题
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是()
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是（)
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A.有关物质
B.残留溶剂
C.装(重)量差异
D.崩解时限
E.含量均匀度
第5题
关于《中国药典》正文中检查项的描述，正确的是（)
A.限量检查法的目的是评价药品的纯度
B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性
C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法
D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度
第6题
测定溶出度的目的包括（)。
A.探索药物制剂体内外相关性
B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度
C.研究不同提取方法与溶出度的关系
D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响
E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响
