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[单选题]

以下关于超适应症推广,哪些描述是错误的()

A.药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致

B.医学部可以主动向HCP沟通超适应症信息

C.销售收到超适应症咨询时,应将咨询转至医学部

D.在非推广活动时,可以在该活动中分享超适应症信息

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A、药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致

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第1题
1药品信息推广应与__相一致;严禁推广__;推广信息应__,所有推广信息都应该经过__;严禁接触患者,严禁任何形式的__()

A.中国药品主管部门审查的药品信息;不恰当的适应症;客观、全面、平衡;公司审批;向患者推广处方药

B.中国药品主管部门审查的药品信息;未获批准的适应证信息;客观、全面、平衡;行业协会论证;向患者推广处方药

C.中国药品主管部门批准的药品信息;未获批准的适应证信息;客观、全面、平衡;公司审批;向患者推广处方药

D.中国药品主管部门批准的药品信息;未获批准的适应证信息;客观、全面、平衡;RDPAC审批;向患者推广处方药

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第2题
以下关于物料与产品的原则描述错误的是()

A.药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求

B.物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行,并有记录

C.物料供应商可以不经过质量管理部门批准,直接进行采购

D.物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息

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第3题
以下关于儿童用药面临的问题与挑战的说法错误的是()

A.适宜儿童药品缺乏

B.儿童用药信息缺乏

C.儿童用药标准缺乏

D.儿科临床指南起步晚但是数量多

E.说明书儿童适应症用法用量缺乏

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第4题
关于我国ADR监测工作发展情况的描述,错误的是()

A.1985年ADR监测工作正式列入“药品法”

B.1989年国家ADR监测中心正式成立

C.2000年正式申请为WHOADR监测中心成员国,次年批准,第68位

D.2009年发布药品不良反应信息年报

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第5题
以下描述错误的是()

A.信息组织是一种实践活动

B.中文科技资料目录是我国出版的大型题录型科技文献检索刊物

C.药物靶点数据库可给出药物与靶点结合的相关信息

D.国家药品不良反应中心可提供最权威最及时的药品受理注册批准信息查询

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第6题
药品生产类指推广客户为药品生产厂家,企业名称可明确辨认为药品生产企业,且页面不带有任何销售信息()
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第7题
如某个或某些药品已在某国际科学或医学会议的 举办国获得上市但许可的内容和条件与其他国家 有所不同,则药品推广者可以在该科学或医学会 议上按与其他国家相同的信息对药品进行推广B()
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第8题
五令责”录上述信息中赵某不可以从事的行为是()

A.学术推广

B.技术咨询

C.向医生推销药品

D.对医院从事的工作登记备案

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第9题
2015年7月,《国务院关于积极推荐“互联网+”行动的指导意见》文件中提出推广在线医疗卫生新模式,主要形式包括()。

A.构建健康档案、电子病历等医疗信息共享服务平台

B.提供在线预约诊疗、划价缴费、药品配送等便捷服务

C.提供网上购物服务

D.引导医疗机构面向中小城市和农村地区开展基层检查、上级诊断等远程医疗服务

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第10题
关于药品的推广,以下说法正确的是()

A.处方药不接受投放

B.可投放军队特需药品

C.涉及治疗高危病症,以及各种慢性病的OTC药物需核查复开表单

D.可接受补肾类药品投放

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