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[判断题]

溶出度测定法是将某种固体制剂的一定量分别置于溶出度仪的转篮(或溶出杯)中,在37±0.5℃的恒温下,在规定的转速、溶出介质中依法操作,在规定的时间内取样并测定其溶出量。()

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第1题
在规定介质中,药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度,称为()。

A.含量均匀度

B.溶出度

C.崩解度

D.硬度

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第2题
测定溶出度的目的包括()。

A.探索药物制剂体内外相关性

B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度

C.研究不同提取方法与溶出度的关系

D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响

E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响

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第3题
属于限量检查法的是()

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法

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第4题
下列可增加药物溶出速率的是()。

A.固体分散体

B.脂质体

C.胃内漂浮制剂

D.渗透泵片

E.3-环糊精包合物

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第5题
关于制剂新技术特点与应用的说法,错误的是()。

A.固体分散体常用乙基纤维素增加难溶性药物的溶出速度

B.环糊精包合可提高药物的稳定性

C.环糊精包合可掩盖药物不良气味

D.制成微囊可改善药物的流动性、可压性等物理特性

E.固体分散体久贮可能出现药物晶型改变等老化现象

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第6题
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()

A.有关物质

B.残留溶剂

C.装(重)量差异

D.崩解时限

E.含量均匀度

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第7题
缓释、控释制剂试验时间长,介质蒸发引起系统性偏差,故溶出度试验中一定要加杯盖。()
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第8题
滴丸剂是指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的制剂。()
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第9题

以富含硫酸亚铁的工业废液为原料生产氧化铁的工艺如下(部分操作和条件略):

Ⅰ.从废液中提纯并结晶出FeSO4·7H2O

Ⅱ.将FeSO4·7H2O配制成溶液。

Ⅲ.FeSO4溶液与稍过量的NH4HCO3溶液混合,得到含FeCO3的浊液

Ⅳ.将浊液过滤,用90℃热水洗涤沉淀,干燥后得到FeCO3固体

Ⅴ.煅烧FeCO3得到Fe2O3固体

已知:NH4HCO3在热水中分解

一、Ⅰ中,加足量的铁屑除去废液中的Fe3+,该反应的离子方程式是()

二、Ⅱ中,需加一定量硫酸。运用化学平衡原理简述硫酸的作用()

三、Ⅲ中,生成FeCO3的离子方程式是()。假设FeCO3浊液长时间暴露在空气中,会有部分固体外表变为红褐色,该变化的化学方程式是()

四、Ⅳ中,通过检验来判断沉淀是否洗涤干净。检验的操作是()

五、已知煅烧FeCO3的化学方程式是现煅烧464.0kg的FeCO3得到316.8kg产品。假设产品中杂质只有FeO,则该产品中Fe2O3的质量是()kg。(摩尔质量/g·mol-1:FeCO3116Fe2O3160FeO72

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第10题
硬胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)或加适宜的辅料制成均匀的(),填装于空心硬胶囊中而制成。

A.混悬体

B.液体

C.粉末或颗粒

D.半固体

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第11题
评价缓(控)释制剂的体外方法称为()。

A.溶岀度试验法

B.释放度试验

C.崩解度试验法

D.溶散性试验法

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