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[单选题]
057研究中多西他赛组患者的中位治疗持续时间达到多少()。
A.2.3个月
B.2.6个月
C.2.8个月
D.3.2个月
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A.在转移性鳞癌NSCLC患者中,nivolumab治疗具有一致且持续存在的临床有效性.
B.患者的OS较多西他赛组显著改善.
C.患者的ORR较多西他赛组显著改善.
D.患者的PFS较多西他赛组显著改善.
A.6.8
B.12.2
C.13.2
D.16.8
A.根据预先定义的表达水平判断为PD-L1表达阳性的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.
B.与多西他赛比较时,PD-L1表达状态对nivolumab的治疗反应无影响.
C.仅PD-L1表达水平最高(≥10%)的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.
D.仅PD-L1表达水平最低(<1%)的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.
A.皮疹、瘙痒和荨麻疹
B.蛋白尿、白细胞减少和贫血
C.胸腔积液、水肿和感觉异常
D.咳嗽、食欲减退、便秘和瘙痒
A.醋酸阿比特龙方案(24.1%)
B.多西他赛化疗方案(33.3%)
C.比卡鲁胺方案(18.4%
D.单纯ADT治疗方案(7.2%)
A.35%vs45%
B.35%vs22%
C.22%vs45%
D.28.8%vs45%
A.22%vs48.1%
B.13%vs48.1%
C.13%vs22%
D.22%vs31.9%
A.多西他赛用于乳腺癌辅助治疗具有适应症、临床研究及指南推荐，证据等级充分
B.多西他赛与曲妥珠单抗具有协同作用机制，可增强靶向治疗的效果
C.白蛋白紫杉醇用于辅助治疗是三无产品：无适应症、无临床研究、无指南推荐
D.多西他赛是窄治疗指数药物，对制剂工艺的要求更高
