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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

057研究中nivolumab治疗患者中最常见的不良反应(发生率≥20%)不包括以下哪个()

A.肌肉骨骼痛

B.食欲减退

C.尿血

D.便秘

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C、尿血

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第1题
057研究中Nivolumab组患者的中位治疗持续时间达到多少()。

A.1.9个月

B.2.2个月

C.2.6个月

D.3.1个月

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第2题
057研究预先设定的中期分析证实了在经治的非鳞癌NSCLC患者中,nivolumab治疗患者的中位总生存(OS)为()个月,而多西他赛治疗患者为9.4个月。

A.6.8

B.12.2

C.13.2

D.16.8

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第3题
057研究预先设定的中期分析共观察到413次事件(占最终分析计划事件数的93%),并证实与多西他赛相比,nivolumab治疗使()。

A.在转移性鳞癌NSCLC患者中,nivolumab治疗具有一致且持续存在的临床有效性.

B.患者的OS较多西他赛组显著改善.

C.患者的ORR较多西他赛组显著改善.

D.患者的PFS较多西他赛组显著改善.

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第4题
在057研究的经治非鳞癌NSCLC患者中,PD-L1表达对nivolumab相较于多西他赛改善患者总生存有什么影响()。

A.根据预先定义的表达水平判断为PD-L1表达阳性的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.

B.与多西他赛比较时,PD-L1表达状态对nivolumab的治疗反应无影响.

C.仅PD-L1表达水平最高(≥10%)的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.

D.仅PD-L1表达水平最低(<1%)的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.

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第5题
在057研究中,nivolumab组哪些不良反应发生率≥10%且高于多西他赛治疗组()。

A.皮疹、瘙痒和荨麻疹

B.蛋白尿、白细胞减少和贫血

C.胸腔积液、水肿和感觉异常

D.咳嗽、食欲减退、便秘和瘙痒

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第6题
Checkmate057研究中接受nivolumab治疗的非鳞癌患者的ORR是?()

A.9%

B.12%

C.16%

D.19%

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第7题
CheckMate 141研究中Nivolumab组患者的中位OS较化疗组延长()月

A.0.6

B.2.6

C.4.6

D.5

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第8题
CheckMate141研究的亚组分析中,PD-L1+和PD-L1-的Nivolumab组患者中位OS分别为()。

A.8.2月和6.5月

B.6.5月和8.2月

C.9.2月和6.4月

D.6.4月和9.2月

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第9题
基于PACIFIC研究,局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗后,可使用()巩固治疗

A.Atezolizumab

B.Pembrolizumab

C.Durvalumab

D.Nivolumab

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第10题
以下哪个不是057研究的排除标准()。

A.未经治疗的脑转移

B.症状性间质性肺病

C.需要系统性免疫抑制剂治疗的内科疾病

D.含铂双药化疗期间或之后发生疾病进展

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第11题
KEYNOTE055研究中患者治疗直至()。

A.治疗24个月

B.疾病进展

C.不可耐受的毒性

D.研究者/患者决定退出

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