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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

KEYNOTE–057研究的试验目的是()。

A.探究Pembrolizumab治疗高危非肌层浸润性膀胱癌

B.探究Pembrolizumab治疗对卡介苗无反应的非肌层浸润性膀胱癌

C.探究Pembrolizumab治疗对卡介苗无反应高危非肌层浸润性膀胱癌

D.探究Pembrolizumab治疗非肌层浸润性膀胱癌

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第1题

KEYNOTE–057试验中，第三个月CR为()。

A.38.8%

B.48.8%

C.58.8%

D.68.8%

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第2题

057研究中nivolumab治疗患者中最常见的不良反应（发生率≥20%）不包括以下哪个（）

A.肌肉骨骼痛

B.食欲减退

C.尿血

D.便秘

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第3题

057研究中Nivolumab组患者的中位治疗持续时间达到多少()。

A.1.9个月

B.2.2个月

C.2.6个月

D.3.1个月

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第4题

057研究中约多少nivolumab治疗患者发生严重不良反应（）

A.0.41

B.0.43

C.0.45

D.0

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第5题

057研究中多西他赛组患者的中位治疗持续时间达到多少()。

A.2.3个月

B.2.6个月

C.2.8个月

D.3.2个月

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第6题

KEYNOTE 055研究所有患者的中位无进展生存期为（）

A.1.1月

B.2.1月

C.3.1月

D.4.1月

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第7题

以下哪个不是057研究的排除标准()。

A.未经治疗的脑转移

B.症状性间质性肺病

C.需要系统性免疫抑制剂治疗的内科疾病

D.含铂双药化疗期间或之后发生疾病进展

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第8题

057研究预先设定的中期分析证实了在经治的非鳞癌NSCLC患者中,nivolumab治疗患者的中位总生存(OS)为()个月,而多西他赛治疗患者为9.4个月。

A.6.8

B.12.2

C.13.2

D.16.8

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第9题

KEYNOTE 040研究中化疗方案中不包括以下哪种药物（）

A.甲氨蝶呤

B.吉西他滨

C.多西他赛

D.西妥昔单抗

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第10题

在057研究中,nivolumab组哪些不良反应发生率≥10%且高于多西他赛治疗组()。

A.皮疹、瘙痒和荨麻疹

B.蛋白尿、白细胞减少和贫血

C.胸腔积液、水肿和感觉异常

D.咳嗽、食欲减退、便秘和瘙痒

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第11题

057研究预先设定的中期分析共观察到413次事件(占最终分析计划事件数的93%),并证实与多西他赛相比,nivolumab治疗使()。

A.在转移性鳞癌NSCLC患者中,nivolumab治疗具有一致且持续存在的临床有效性.

B.患者的OS较多西他赛组显著改善.

C.患者的ORR较多西他赛组显著改善.

D.患者的PFS较多西他赛组显著改善.

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