根据《药品流通监督管理办法》中有关药品购销活动的规定,药品生产、经营企业对销售人员的管理不包括()
A.药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业应当对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
B、药品生产、经营企业应当对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
A.药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业应当对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
B、药品生产、经营企业应当对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
A.《药品经营生产管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品管理法》
A.销售受委托生产药品
B.销售委托他人生产的药品
C.以互联网方式直接向公众销售非本企业的非处方药
D.以邮售方式直接向公众销售处方药
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品种植同
D.药监管理部门
E.医疗卫生预防中心
A.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼
B.甲认为《药品流通监督管理办法》中部分条款内容不合理,影响企业发展,对此不服提起诉讼(抽象行政行为)
C.丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼
D.丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼
A.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
B.在商品展示公益博览会上签订药品销售合同
C.药品生产企业销售本企业委托生产的药品
D.药品生产、经营企业可以以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是()。
A.药品流通监督管理办法(暂行)
B.处方药与非处方药分类管理办法
C.药品不良反应监督管理办法(试行)
D.“药品监督行政处罚程序”
E.“药品临床试验管理规范”