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第1题
根据《临床用血审核制度》，输血前医师应向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他替代办法，并记录在病历中。内容包括()。
A.取得患者或委托人知情同意后，签署《输血治疗知情同意书》
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B.《输血治疗知情同意书》中须明确其他输血方式的可选择信息
C.《输血治疗知情同意书》入病历保存
D.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后实施
E.以上都正确
第3题
下列哪些情况属于知情同意书签署不规范（)
A.知情同意书签署时间晚于筛选时间
B.未出组受试者没有签署新版知情同意书
C.未进行知情告知而将知情同意书混在其他医疗文书中签字
D.以上都是
第6题
在签署知情同意书时，下列哪项是不符合程序的（)。
A.医患双方必须共同存在，缺一不可
B.多次类似的操作或者治疗时只需要签署一次同意书
C.如果委托代理人签字，必须要有患者签署的授权同意书
D.患者或者家属不会写字是可以按手印的
第8题
下列知情同意书规范签署不正确的是（）
A．知情同意书的应在试验结束前签署
B．原则上应由受试者本人签名，若非本人则应说明原因及与受试者的关系
C．受试者和知情同意执行人签署的日期应一致
D．已签署的知情同意书数量应与总结报告中的筛选和入选病例一致
第9题
有关【医疗机构临床用血管理办法】的规定，下列哪项是错误的？（）
A．输血前医患双方需签署输血治疗同意书
B．大力提倡自体输血和动员亲属互助献血
C．以上用血要按规定报批
D．急诊抢救用血，医疗机构可无条件临时采血自供
第10题
以下哪一种情形经伦理审查委员会审查批准后，可以免除征询知情同意的要求（)
A.与受试者相关的研究方案、范围、内容发生变化的
B.利用过去用于诊断、治疗的有身份标识的样本进行研究的
C.生物样本数据库中有身份标识的人体生物样本或者相关临床病史资料进行研究，超出知情同意范围的
D.生物样本捐献者已经签署了知情同意书，同意所捐献样本及相关信息可用于所涉及的研究领域
E.前期已有研究知情同意，但用于授权范围以外的研究的
第11题
在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错误的？（）
A．书面修改知情同意书
B．报伦理委员会批准
C．再次征得受试者同意
D．已经签署过知情同意书的，都不必再次签署修改后的知情同意书
