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按劣药论处的6种情形分别是什么?

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第1题
何为劣药,哪些情形的药品按劣药论处?

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第2题
按劣药论处的情形是()。A.被污染的B.变质的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.直接接

按劣药论处的情形是()。

A.被污染的

B.变质的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第3题
下列情形不属于按劣药论处的是()

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第5题

有下列情形之一的药品按劣药论处()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.变质的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

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第6题
被污染的药品属于 ()

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

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第7题
下列情形按劣药论处的是()

A.更改生产批号的

B.被污染的

C.所含成份与国家药品标准规定不符的

D.国务院药品监督管理部门禁止使用的

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第8题
更改生产批号的药品属于 ()A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药

更改生产批号的药品属于 ()

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

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第9题
已撤销批准文号的药品按劣药论处。此题为判断题(对,错)。
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第10题
《药品管理法》规定,未注明有效期的药品按劣药论处。此题为判断题(对,错)。
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