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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

已撤销批准文号的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。

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第1题

药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 ()。

A.批准证明文件

B.药品生产许可证

C.批准文号

D.广告许可证号

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第2题

对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品, 应该（）

A.责令停止生产、经营和使用

B.按假药或劣药论处

C.禁止出口

D.撤销其批准文号

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第3题

使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品按劣药论处（）

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第4题

何为劣药，哪些情形的药品按劣药论处？

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第5题

对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）。

A.责令停止生产、经营和使用

B.进行用药评价

C.按假药或劣药论处

D.禁止出口

E.撤消其批准文号正确

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第6题

《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C.所标明的功能主治超出规定范围的

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

E.所标明的适应证超出规定范围的

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第8题

撤消批准文号的药品以（）。

A.劣药论处

B.责令停产、停止销售

C.假药论处

D.不得继续使用

E.可生产、销售正确

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）

A.按劣药处理

B.立即停止生产、经营、使用

C.按假药处理

D.撤销其批准文号

E.按仿制药品处理

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第10题

该药品生产企业的行为，应当（）

A.为劣药

B.按劣药论处

C.为假药

D.按假药论处

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