血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度与程度称为()
A.t1/2
B.生物利用度
C.表观分布容积
D.清除率
E.达峰时间
B、生物利用度
A.t1/2
B.生物利用度
C.表观分布容积
D.清除率
E.达峰时间
B、生物利用度
A.吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程
B.影响药物经胃肠吸收的因素包括药品:制剂、病人状况、胃肠道共存物质
C.与吸收相关的PK参数有生物利用度、达峰时间和血药农度峰值等
D.以上都对
A.苯巴比妥钠肌肉注射后被肝药酶代谢,使血中药物浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
A.表示药物在体内分布的广泛性
B.用来衡量药物吸收速度的快慢
C.用来衡量药物从体内消除速度的快慢
D.用来衡量血管外给药时进人体循环药物的相对数量和速度
E.血药浓度衰减一半时所需的时间
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A.C—t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量X0成正比 C.峰浓度与给药剂量X0成正比 D.曲线下面积与给药剂量X0成正比 E.由残数法可求药物的吸收速度常数k0
A.气雾吸入>直肠给药>舌下含服>肌肉注射>皮下注射>口服给药>皮肤给药
B.气雾吸入>舌下含服>肌肉注射>直肠给药>皮下注射>口服给药>皮肤给药
C.气雾吸入>舌下含服>直肠给药>肌肉注射>皮下注射>口服给药>皮肤给药
D.气雾吸入>舌下含服>直肠给药>肌肉注射>口服给药>皮下注射>皮肤给药
E.舌下含服>气雾吸入>直肠给药>肌肉注射>皮下注射>口服给药>皮肤给药
A.属于抗动力药
B.不被胃肠道吸收,不进入血液循环
C.属于吸附药和收敛药
D.不良反应少,可用于治疗儿童的急、慢性腹泻
E.可能影响其他药物的吸收,必须合用时在服用本品之前1h服用